مجلة زوران-الصحة و الحياة-31-5-2021
متلازمة داون هي حالة يكون فيها لدى الشخص كروموسوم إضافي.
الكروموسومات عبارة عن “حزم” صغيرة من الجينات في الجسم.
إنهم يحددون كيفية تكوين جسم الطفل ووظائفه أثناء نموه أثناء الحمل وبعد الولادة.
عادة ، يولد الطفل مع 46 كروموسومًا.
الأطفال المصابون بمتلازمة داون لديهم نسخة إضافية من أحد هذه الكروموسومات ، الكروموسوم 21.
المصطلح الطبي لامتلاك نسخة إضافية من الكروموسوم هو “التثلث الصبغي”.
يشار الى متلازمة داون أيضًا باسم التثلث الصبغي 21.
تغير هذه النسخة الإضافية كيفية نمو جسم الطفل ودماغه ، مما قد يتسبب في حدوث تحديات عقلية وجسدية للطفل.
على الرغم من أن الأشخاص المصابين بمتلازمة داون قد يتصرفون ويبدون متشابهين ، فإن لكل شخص قدرات مختلفة.
عادة ما يكون لدى الأشخاص ذوي متلازمة داون معدل ذكاء (مقياس ذكاء) في نطاق منخفض بدرجة خفيفة إلى متوسطة نتيجة لذلك يكونون أبطأ في التحدث من الأطفال الآخرين.
من ناحية اخرى تتضمن بعض السمات الجسدية الشائعة لمتلازمة داون ما يلي:
-وجه مفلطح وخاصة جسر الأنف.
-عيون على شكل لوز مائلة.
-رقبة قصيرة.
-آذان صغيرة.
-لسان يميل إلى الخروج من الفم.
-بقع بيضاء صغيرة على قزحية العين (الجزء الملون).
-الأيدي والأقدام الصغيرة.
-خط واحد عبر راحة اليد (تجعد راحي).
-أصابع خنصر صغيرة تنحني أحيانًا باتجاه الإبهام.
-توتر عضلي ضعيف أو مفاصل رخوة.
-أقصر في الطول مثل الأطفال والبالغين.
